| 背景概述

地中海貧血(thalassemia,簡稱地貧)又稱海洋性貧血。是臨床常見的遺傳性溶血性貧血。在東南亞、地中海等地區(qū)多見，因最早在地中海沿岸的意大利、希臘、馬耳他等地區(qū)發(fā)現(xiàn)，故稱地中海貧血。地中海貧血是一種遺傳性血紅蛋白病,是由于調(diào)控珠蛋白合成的基因缺失或突變，導(dǎo)致構(gòu)成血紅蛋白的α鏈和β鏈珠蛋白的合成比例失衡，紅細胞壽命縮短的一種溶血性疾病。近年來，國內(nèi)地中海貧血的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢，多發(fā)生在長江以南地區(qū)，已引起了廣泛重視。

| 服務(wù)內(nèi)容

產(chǎn)品特點：

采用gap-PCR技術(shù)研制出α-地中海貧血基因檢測試劑盒(gap-PCR法)。利用針對α地貧基因缺失區(qū)設(shè)計的五對特異引物，配以PCR反應(yīng)液，在PCR儀上，應(yīng)用gap-PCR檢測技術(shù)，通過條帶位置實現(xiàn)對α地貧類型進行判斷，包括四種（--SEA、-α3.7、-α4.2、--THAI）α-地中海貧血基因缺失型檢測，結(jié)果可為α地貧缺失類型的輔助診斷提供分子診斷依據(jù)。

產(chǎn)品性能：

1、準確性：檢測企業(yè)陽性參考品均為相應(yīng)型別陽性且條帶且未出現(xiàn)交叉反應(yīng)，說明具有很好的準確性

2、特異性：檢測企業(yè)陰性參考品均為陰性。檢測易引起相同或相似臨床癥狀的陽性樣本提取的DNA（β-珠蛋白陽性樣本、α-珠蛋白基因QS、WS、CS突變陽性樣本、缺鐵性貧血陽性樣本），結(jié)果均為陰性，說明具有很好的特異性。

3、最低檢測限：本試劑盒能穩(wěn)定檢測出基因組DNA的最低濃度為2ng/μL。

4、精密度：批內(nèi)、批間均有著很好的檢測重復(fù)性，精密度良好。

5、干擾物質(zhì)：樣本中可能存在的內(nèi)源性物質(zhì)（如甘油三酯、血紅蛋白），常見外源性干擾物質(zhì)（如鐵鰲合劑、瑪利蘭、阿糖胞苷）對試劑盒的檢測結(jié)果無明顯干擾。

6.、 產(chǎn)品在保質(zhì)期后一個月（共保存13個月）按成品質(zhì)檢方法進行檢測，產(chǎn)品質(zhì)量合格，且與剛生產(chǎn)的產(chǎn)品顯示結(jié)果無明顯區(qū)別。

臨床應(yīng)用：

地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血，地貧的臨床特征為溶血、大量無效紅細胞生成以及小細胞低色素性貧血。目前，對重型地貧的治療較為困難，骨髓移植雖可治愈重型地貧，但風(fēng)險大、費用高、難以廣泛開展。因此，有效的孕前及產(chǎn)前篩查對減少重型地貧的發(fā)生至關(guān)重要。2015年，我國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會在地貧高發(fā)的省份開始實施地貧防控試點工作，制訂了相關(guān)技術(shù)服務(wù)規(guī)范。圣湘地貧產(chǎn)品所采用的篩查方法具有較高的敏感性與特異性，在地貧診斷中有非常大的臨床應(yīng)用價值，為今后地貧篩查、防控提供了依據(jù)。