| 背景概述

乳腺癌是我國女性最常見的惡性腫瘤，近年來發(fā)病率快速增加，每年有超過160萬人被診斷為乳腺癌，超過120萬人死于乳腺癌，發(fā)病率和死亡率分別占全世界的12.2%和9.6%。卵巢癌是嚴重威脅婦女健康常見的惡性腫瘤，其中上皮性惡性腫瘤是其主要種類，占所有卵巢惡性腫瘤的85%~90%，死亡率為女性生殖道惡性腫瘤之首。

乳腺癌/卵巢癌晚期癌癥患者的首選治療方案為靶向治療，已獲得FDA批準的乳腺癌/卵巢癌靶向藥物包括赫賽汀、依維莫司、拉帕替尼、帕博西尼等。

2016年12月，F(xiàn)DA批準FoundationFocus CDxBRCA伴隨診斷檢測與PARP抑制劑Rubraca一起使用，它是FDA批準的首個新一代基因測序的伴隨診斷。高通量測序技術(shù)可以檢測卵巢癌患者組織中是否存在有害BRCA1/2等基因突變。因此對靶向藥物的靶點基因進行檢測，對臨床用藥指導(dǎo)有很重要意義。

| 服務(wù)內(nèi)容

乳腺癌/卵巢癌個體化用藥基因檢測綜合NCCN臨床指南推薦的檢測基因以及中國人常見的乳腺癌/卵巢癌驅(qū)動基因，采用高通量測序技術(shù)，針對HER2、BRCA1/2、CDK4/6等多個基因進行檢測，精準分析乳腺癌/卵巢癌患者體內(nèi)相關(guān)基因突變信息，從而指導(dǎo)患者和醫(yī)生進行靶向藥物治療。

| 檢測周期

7-10個工作日（該周期自接受到合格樣本開始計算）。

| 檢測優(yōu)勢/適用人群

| 適用人群

檢測適用于所有乳腺癌/卵巢癌患者，尤其適用于：

1、想了解自己是否適合靶向治療，能夠提供腫瘤組織樣本的患者；

2、想了解自己是否適合靶向治療，不能提供腫瘤組織樣本，但能提供靜脈血的患者；

3、 希望同時進行多基因檢測，來協(xié)助醫(yī)生制定完善靶向治療方案的患者；

4、 靶向治療過程中出現(xiàn)耐藥，需要重新制定治療方案的患者；

5、治療過程中，希望通過抽取靜脈血進行動態(tài)療效監(jiān)測的患者。

| 樣本類型

組織：腫瘤組織蠟塊或石蠟切片（FFPE）大于10片，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

外周血：Streck專用采血管10ml。